ASTM F1717脊柱內固定器生物疲勞力學(xué)試驗儀

ASTM F1717脊柱內固定器生物疲勞力學(xué)試驗儀

脊柱構造（ASTM F1717）—靜態(tài)、扭轉和疲勞試驗

在病人的常規活動(dòng)中，脊柱構造可能承受活體內大載荷，從而引起突變失效。必須進(jìn)行簡(jiǎn)單的靜態(tài)試驗，評估使脊柱構造斷裂所需的壓縮、拉伸和扭轉載荷。

脊柱構造的使用壽命試驗至關(guān)緊要，因為疲勞失效比突變失效更為常見(jiàn)。通常以恒振幅、控制載荷正弦波形施加載荷，運行超過(guò)5百萬(wàn)個(gè)周期。

ASTM F1717 “椎骨切除術(shù)模型中脊柱植入物結構的標準試驗方法"規定了脊柱植入組件的靜態(tài)和疲勞試驗方法。

大多數脊柱構造試驗使用超高分子量聚乙烯（UHMWPE）試驗塊，而不是椎骨，來(lái)消除骨骼特性和幾何形狀可能引起的變化。

技術(shù)參數：

（1）測試站臺數：測試站≥6個(gè)，加載浸泡站≥2個(gè)。

（2）自由度：各測試站都能實(shí)現屈曲/伸展，內旋/外旋，前移/后移，三個(gè)方向自由度的運動(dòng)控制，以及軸向力的加載，且每個(gè)自由度的運動(dòng)和力都有傳感器檢測；能實(shí)現內移/外移和內翻/外翻方向的自由運動(dòng)。

（3）每個(gè)測試站安裝一個(gè)多自由度傳感器。

（4）傳感器的非線(xiàn)性不大于滿(mǎn)量程的0.10%，磁滯性不大于滿(mǎn)量程的0.10%，重復性不大于滿(mǎn)量程的0.05%。

（5）力和位移控制精度：一個(gè)周期內力和位移幅值的誤差不超過(guò)規定最大值的±5%，最大相位誤差不超過(guò)完整周期±3%。

（6）具備八通道模擬量輸入功能，可與外部數據同步。

測試過(guò)程中，軟件應能實(shí)時(shí)反映各站臺的力和位移曲線(xiàn)，控制系統應能自動(dòng)調節樣品的運動(dòng)曲線(xiàn)與目標曲線(xiàn)相匹配，無(wú)需人工干預。

（7）溫度：潤滑介質(zhì)溫度能保持在（37±2）℃，并有溫度控制系統。

（8）潤滑介質(zhì)：能夠使關(guān)節面浸沒(méi)在潤滑介質(zhì)中，潤滑介質(zhì)應密封無(wú)泄漏；并配有泄漏監控裝置。

（9）測試組件：配套有測試必須的工裝，為所有運動(dòng)加載工作站和加載浸泡工作站提供參考標準樣品，用于設備的標定和故障的排查。

標簽：ASTM F1717脊柱內固定器生物疲勞力學(xué)試驗儀